Die Sichelzellanämie war die erste Krankheit, bei der der Zusammenhang zwischen einer Mutation und einer daraus folgenden Erkrankung gezeigt werden konnte. Die Veränderung eines einzigen Buchstabens in der DNA führt zu Blutarmut, verformten Blutkörperchern und weiteren schwerwiegenden Symptomen. Wir betrachten die molekularen Ursachen und die Folgen. Weitere Infos auf www.BiOfunk.net

Weitere Informationen:

• pta Forum: Sichelzellkrankheit – Importierter Gendefekt
• Die Presse: Das Rot im Blut
• The Journal of Clinical Investigation: Sickle cell disease: old discoveries, new concepts, and future promise