Wenn sich ihr Freund um Svenja kümmert, pinkelt er nachts in Flaschen, damit er sie bloß nicht weckt. Denn Svenja ist sehr krank, jeder Sinnesreiz ist eine Zumutung für sie. Über das Ausharren im Dunkeln und die Hoffnung auf Erkenntnisse über ME/CFS.

Das erwartet euch in dieser Episode:

ME/CFS ist eine Autoimmunerkrankung, für die es aktuell keine Behandlung gibt. Seit meine Freundin Svenja nach ihrer Long-Covid-Erkrankung die Diagnose ME/CFS erhalten hat, bekomme ich nur noch wenige Lebenszeichen von ihr. Ich will sie auf dem Hof ihrer Eltern besuchen, den ich noch aus Kindertagen kenne. Jetzt liegt sie dort schon seit mehreren Jahren in einem kleinen abgedunkelten Zimmer, isoliert von der Außenwelt, gefangen in ihrem erkrankten Körper.

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TRIGGERWARNUNG: assistierter Suizid und Suizidgedanken  
 
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Es kommen zu Wort:

• Prof Dr. Carmen Scheibenbogen, Immunologin an der Charité Berlin
• Dr. Christine Blome, forscht zur medizinischen Versorgung bei ME/CFS

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Mehr zum Thema in der Deutschlandfunk-App

• 1: Long Covid - und jetzt?! - Dauerschmerzen, Brain Fog und Papierkrieg
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Ina-Lene Dinse, 1991 an der holsteinischen Ostsee geboren, ist Autorin für Film und Radio. Sie studierte Drehbuch an der Deutschen Film- und Fernsehakademie Berlin und gründete mit zwei Kolleginnen das Schreibkollektiv Fieber.

Eine Sendung von Ina-Lene Dinse
Redaktion und Dramaturgie: Lisa Steck
Regie: Dörte Fiedler
Ton und Technik: Alexander Brennecke
Deutschlandfunk 2026

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Unser Podcast-Tipp: Dlf Doku

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