Das Nationale Register für angeborene Herzfehler e.V. (NRAHF) zählt mit rund 60.000 Datensätzen zu den größten Registern auf dem Gebiet weltweit. Sein Ziel ist die Erforschung angeborener Herzfehler und die Verbesserung der Lebensqualität Betroffener. Nun wurde die staatliche Förderung des Registers überraschend nicht verlängert. Eine Petition soll das Register vor dem drohenden Aus retten. Dr. Laura Weisenburger, Ärztin und Redakteurin der Apotheken Umschau, ordnet ein, was das Ende des Registers bedeuten würde.

Für die Folge haben wir Informationen eingeholt bei: Dr. Constanze Pfitzer und Prof. Dr. Anselm Uebing

Stand: 9. September 2025

Quellen und nützliche Links

• Petition zur dauerhaften Finanzierung des Nationalen Registers für angeborene Herzfehler e.V.
• Webseite des Nationalen Registers für angeborene Herzfehler

Das Team hinter „’ne Dosis Wissen“:

Hosts: Dennis Ballwieser, Laura Weisenburger;
Autor:innen: Jana Hauschild, Christian Heinrich, Johanna Heuveling, Vincent Suppé, Klaus Wilhelm, Christian Wolf;
Redaktion: Sebastian Brodkorb, Jessica Roth, Kareen Seidler;
Chefredakteur: Peter Glück;
Postproduktion: BEBE Medien GmbH

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